كندا/مينانيوزواير/ — شركة «موديرنا» بدأت تجارب المرحلة الأولى للقاح تجريبي ضد فيروس الإيبولا من سلالة «بونديبوجيو» في كندا، حيث تلقى أول مشارك لقاح mRNA-1469 في 3 أغسطس بموقع التجارب في مدينة ترورو بمقاطعة نوفا سكوشيا، وذلك بالتزامن مع استمرار انتشار الفيروس في عدة مقاطعات بجمهورية الكونغو الديمقراطية، في وقت تصنف فيه منظمة الصحة العالمية التفشي على أنه حالة طوارئ صحية عامة تثير قلقًا دوليًا.
«موديرنا» تبدأ اختبار لقاح «إيبولا بونديبوجيو» على البشر خلال تفشي المرض في جمهورية الكونغو الديمقراطية
شركة «موديرنا» تبدأ تجارب لقاح جديد ضد إيبولا
ستُجرى الدراسة في ثلاثة مواقع كندية وستشمل حوالي 80 بالغًا سليمًا. سيقوم الباحثون بتقييم سلامة اللقاح وقابليته للتحمل وقدرته على إحداث استجابة مناعية. لن تحدد التجربة ما إذا كان اللقاح يمنع العدوى لأن دراسات المرحلة الأولى تركز على بيانات السلامة الأولية. وقد خصص «التحالف من أجل ابتكارات الاستعداد للأوبئة» ما يصل إلى 50 مليون دولار للأعمال ما قبل السريرية، والتجربة، وإنتاج جرعات بحثية إضافية.
سجلت منظمة الصحة العالمية 3,605 حالة مؤكدة و1,587 حالة وفاة في جمهورية الكونغو الديمقراطية حتى 30 يوليو. وكان ما لا يقل عن 651 مريضًا قد تعافوا بحلول ذلك التاريخ. وأشارت الأرقام المحدثة التي استشهد بها التحالف في 4 أغسطس إلى أن عدد الإصابات تجاوز 3,800 حالة، وعدد الوفيات تجاوز 1,700 حالة. وامتدت الحالات إلى 49 منطقة صحية في مقاطعات إيتوري، وكيفو الشمالية، وكيفو الجنوبية، وهاوت-ويلي، وتشوبو. وأبلغت 33 منطقة صحية عن إصابات حديثة، في حين استحوذت مقاطعة إيتوري على 88% من الحالات المؤكدة.
التفشي يكشف عن فجوة في اللقاحات
أعلنت منظمة الصحة العالمية (WHO) في 17 مايو أن هذا التفشي يمثل حالة طوارئ صحية عامة دولية. ويُعد هذا التفشي السابع عشر لفيروس إيبولا في جمهورية الكونغو الديمقراطية منذ أن حدد العلماء الفيروس في عام 1976. ويتعلق الوباء الحالي بسلالة «بونديبوجيو»، التي تسببت سابقًا في تفشيات في أوغندا وجمهورية الكونغو الديمقراطية. ولا يوجد حاليًا لقاح معتمد أو علاج محدد يستهدف هذه السلالة من فيروس إيبولا. وتستهدف لقاحات إيبولا المرخصة فيروس إيبولا زائير، وهو نوع مختلف من عائلة الفيروسات.
ينتشر فيروس إيبولا من سلالة بونديبوجيو عن طريق الاتصال المباشر بالدم المصاب أو سوائل الجسم أو الأعضاء أو المواد الملوثة. وقد وسعت فرق الصحة العامة نطاق الاختبارات المعملية، وتتبع المخالطين، والرعاية السريرية، وتدابير الوقاية من العدوى. وحدد المسؤولون 17,863 شخصاً من المخالطين لمتابعتهم حتى 30 يوليو. كما أبلغت منظمة الصحة العالمية عن 151 إصابة مؤكدة بين العاملين الصحيين، بما في ذلك 44 حالة وفاة. وقد أدى النزاع والنزوح والهجمات على المرافق الصحية إلى تعطيل الوصول إلى المناطق المتضررة وأعمال الاستجابة فيها.
دخول عدة لقاحات مرشحة مرحلة الاختبار
تأتي دراسة «موديرنا» في أعقاب إطلاق تجربة منفصلة للمرحلة الأولى من اللقاح من قبل جامعة أكسفورد. قام باحثو أكسفورد بتلقيح أول متطوع لديهم في 24 يوليو بلقاح مرشح يستخدم منصة «ChAdOx1». قام معهد سيروم الهندي (Serum Institute of India) بتصنيع لقاح أكسفورد وإنتاج حوالي 620,000 جرعة تم تخزينها. كما زود المعهد 4,000 جرعة تجريبية للاختبارات السريرية. وتدعم مبادرة CEPI كلا البرنامجين كجزء من محفظة تطوير لقاح بونديبوجيو (Bundibugyo) التابعة لها.
يستخدم اللقاح المرشح mRNA-1469 من شركة موديرنا نفس المنصة التكنولوجية الأساسية التي يستخدمها لقاح الشركة ضد كوفيد-19. كما تدعم CEPI لقاحين مرشحين يعتمدان على تقنية فيروس التهاب الفم الحويصلي المُعاد تجميعه. طورت منظمة IAVI أحد اللقاحين المرشحين، حيث تولت مختبرات هيلمان (Hilleman Laboratories) عملية التصنيع، بينما طورت شركة لقاحات الصحة العامة (Public Health Vaccines) اللقاح الآخر. لم يحصل أي من اللقاحين المرشحين على موافقة الجهات التنظيمية للاستخدام العام. وتقول منظمة الصحة العالمية إن المراقبة والتشخيص السريع ورعاية المرضى والدفن الآمن ومشاركة المجتمع لا تزال عوامل أساسية للسيطرة على تفشي المرض.